目前,对渐进癌的成年的治疗法模式为后果分层,将患者第一组成主动风险评估(AS)和形式化治疗法两类。适用特异性抗原(PSA)水平用来划分AS与形式化治疗法,在多种不同的第四部之中有很大差异性。在某些大型AS第四部之中,PSA>10 ng/ml用来意味著非AS成年。PSA的等于也是导致病人和医生对AS冲动的一个因素所。
主动风险评估(AS)普遍认为是低后果癌成年患者的众所周知方案。目前的指南将特异性抗原(PSA)10-20ng/ml,或低容量第一组织学格里森级别第一组(GG)2作为外观上,在一定程度上定义了有利的之中危癌症,并决定对这一后果大类的一些成年可以慎重考虑有别于AS。
近期,来自宾夕法尼亚州的科学研究人员在《Prostate Cancer P D》上发表文章,追查了之中危癌患者主动风险评估后的临床结果。
科学研究包括了26548名拒绝接受AS管理的成年,成年人
结果辨认出,在1731名患有GG 1癌症和PSA 10-20 ng/mL的成年之中,382人(22.1%)假定过多临床,而在8367名GG 2和PSA
PSA水平和第一组织学级别第一组预测RP时过多临床的多变量逻辑复出归纳
综上所述,他们的结果支持将AS准则更多地适用到仔细拣选的PSA 10-20 ng/ml和GG 1癌症的成年。
完整出处:
Peter E Lonergan , Chang Wook Jeong , Samuel L Washington 3rd et al. Active surveillance in intermediate-risk prostate cancer with PSA 10-20 ng/mL: pathological outcome ysis of a population-level database. Prostate Cancer P D. Sep 2021
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